机译:一个家族的近端和远端脊髓性肌萎缩:分子遗传学研究为这两种疾病的非等位基因起源提供了进一步的证据。
机译:改良的常染色体隐性遗传性慢性远端脊髓远端肌肉萎缩症到11q13.3染色体的遗传作图以及欧洲家庭中连锁不平衡的证据。
机译:近端脊髓性肌萎缩症的分子遗传基础及其药物治疗经验
机译:第190届ENMC国际研讨会:伴有呼吸窘迫/ 1型远端脊髓性肌萎缩症的脊髓性肌萎缩症。2012年5月11日至13日,荷兰纳尔登。
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:一个家族的近端和远端脊髓性肌萎缩:分子遗传学研究为这两种疾病的非等位基因起源提供了进一步的证据。
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂作为常染色体隐性遗传性近端脊髓性肌萎缩症(SMA)潜在神经疗法的分子遗传学研究